Альбинизм Питера Хьюго

В своё время именно фотограф Питер Хьюго (Pieter Hugo) заставил меня обратить внимание на такой феномен, как «альбинизм».

В данной статье вы сможете познакомиться с его работами, а также найти немного ознакомительной информации и подборку интересных фактов об этом странном заболевании, если, конечно, слово «заболевание» уместно в данном контексте.

Питер Хьюго родился в 1976 году в Кейптауне – третьем по населению городе Южно-Африканской Республики. Таким образом, большая часть работ фотографа основывается на жизни обитателей «чёрного континета».

Он полагает, что многие невольно испытывают отвращение и неприязнь к людям-альбиносам.

Альбинизм – это врождённое отсутствие пигмента кожи, волос и радужной оболочки глаз. Фотограф путешествовал по Африке, Южной Америке и Европе с целью поиска людей негроидной расы, родившихся с этим недугом.

Считается, что причина заболевания кроется в отсутствии фермента тирозиназы, необходимого для нормального синтеза меланина, от которого как раз таки зависит окрас ткани. Поэтому белый цвет альбиносов – это не окраска, а её отсутствие. От характера нарушения в генах, ответственных за образование тирозиназы, зависит степень недостатка пигмента у тех, кто страдает альбинизмом. Однако, некоторые люди-альбиносы не испытывают недостатка этого фермента, что учёные объясняют мутацией генов, регулирующих образование другого важного для обмена меланина – энзима.

Люди-альбиносы имеют белую окраску кожи и белые волосы. Радужная облочка, как принято считать, бывает не только красная, но также других цветов – белого, серого, голубого.

Также существует так называемый «частичный альбинизм», то есть затрагивающий только определённые участки тела.

Лечение данного недуга невозможно. Людям-альбиносам рекомендуется избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу, ведь их кожа невероятно чувствительна к лучам.

По данным медицинской статистики, приблизительно один из 20 тысяч человек является альбиносом.

На острове Фиджи альбиносы издревле пользовались особым уважением и занимали высокопоставленное положение в обществе.

В США права альбиносов отстаивает ОПАГ (Организация представителей альбинизма и гипопигментизма), которую ее члены обычно называют просто «Союз бесцветных».

Ежегодно американские альбиносы проводят конференции, на которых делятся проблемами и пытаются как-то улучшить свое положение.

Однако, далеко не везде в мире такая же ситуация. В Африке жизнь альбиносов остается трудной и сегодня.

Если в семье чернокожих родителей рождается ребенок-альбинос, они с большим трудом переживают это событие.

В Южной Африке существует поверье, что альбинос после смерти исчезает, как бы тает в воздухе.

Альбинизм рецессивный ​признак, то есть, чтобы родился альбинос, оба родителя должны иметь ген альбинизма.

Альбиносы не могут видеть людей на расстоянии, им трудно найти знакомого человека в переполненной комнате.

Большинство альбиносов Южной Африки умирает от рака кожи.

Альбинизм не влияет на умственные способности человека.

Существует много различных типов альбинизма.